Insilico Medicine heeft goedkeuring gekregen voor proeven op mensen met hun volledig door AI gegenereerde medicijn.
Het geneesmiddel is ontwikkeld als mogelijke behandeling voor idiopathische longfibrose (IPF), een degeneratieve ziekte die littekenvorming en verdikking van het longweefsel veroorzaakt. IPF treft alleen al in de VS ongeveer 100.000 mensen. Het nieuwe geneesmiddel, INS018_055 genaamd, zal gedurende 12 weken worden getest in China en er zijn uitgebreide tests gepland in China en de VS.
Insilico is een biotechbedrijf uit Hong Kong dat AI gebruikt voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en voor onderzoek tegen veroudering. De toepassing van AI in hun onderzoek heeft gezorgd voor een veel snellere ontwikkeling van nieuwe medicijnen.
"AI stelt ons in staat om enorme hoeveelheden gegevens te analyseren en verbanden te vinden die menselijke wetenschappers misschien over het hoofd zien, om vervolgens geheel nieuwe moleculen te 'bedenken' die kunnen worden omgezet in geneesmiddelen", aldus Alex Zhavoronkov, oprichter en CEO van Insilico Medicine.
Het bedrijf gebruikt AI in elke stap van zijn strategie voor medicijnontwikkeling. Eerst gebruiken ze hun AI-tool, PandaOmics genaamd, om een "doelwit" of biologische oorzaak te identificeren die gekoppeld is aan een specifieke ziekte. Het doelwit kan bijvoorbeeld een gen of eiwit zijn dat niet goed functioneert.
Zodra ze een doelwit hebben geïdentificeerd, gebruiken ze hun andere AI-platform, Chemistry42, om een molecuul te ontwerpen dat het probleem oplost door het doelwit te blokkeren zonder de patiënt schade te berokkenen.
In dit geval verwijst de "55" in de naam van het geneesmiddel naar de 55e molecule die werd ontworpen en veelbelovend bleek.
De Fase II studies die zijn goedgekeurd zijn bedoeld om te zien of het medicijn een significante respons geeft bij de eerste deelnemers. Als dit succesvol is, gaat het naar Fase III studies om de veiligheid en effectiviteit te bevestigen voordat de FDA goedkeuring kan geven.
Insilico Medicine heeft een aantal interessante AI-geneesmiddelontwikkelingen in de pijplijn. De FDA heeft onlangs de eerste aanvraag voor een investigational new drug (IND) goedgekeurd voor hun geneesmiddel tegen kanker dat zich richt op solide tumoren. Fase I-proeven zijn gepland voor juli 2023 in de VS en China.
Als we horen over generatieve AI denken we normaal gesproken aan afbeeldingen, liedjes of tekst die wordt gegenereerd. Maar Insilico gebruikt generatieve AI om de doelwitten te identificeren die een ziekte veroorzaken en vervolgens moleculen te ontwerpen die deze doelwitten direct aanpakken.
Als je ChatGPT zou vragen op welke eiwitten men zich zou kunnen richten om een specifieke vorm van borstkanker te behandelen, zou het deze eiwitten kunnen identificeren omdat het toegang heeft tot gepubliceerd medisch onderzoek. Insilico heeft zijn eigen LLM, ChatPandaGPT genaamd, waarmee onderzoekers zoekopdrachten in natuurlijke taal kunnen gebruiken om een gespecialiseerde kennisbank van grote hoeveelheden klinische gegevens te doorzoeken.
Gebruik AI in de geneeskunde helpt bedrijven als Insilico om het ontdekkingsproces van medicijnen drastisch te verkorten. Hun onderzoekspijplijn heeft een opwindende reeks van potentiële behandelingen voor verschillende soorten kanker, evenals een COVID-19 medicijn dat ook in Fase I testen zit.
