Insilico Medicine har fått godkjenning for utprøving på mennesker av sitt fullstendig AI-genererte legemiddel.
Legemidlet er utviklet som en potensiell behandling for idiopatisk lungefibrose (IPF), som er en degenerativ sykdom som forårsaker arrdannelse og fortykkelse av lungevevet. IPF rammer rundt 100 000 mennesker bare i USA. Det nye legemiddelet, kalt INS018_055, skal prøves ut i 12 uker i Kina, og det er planlagt utvidede studier i Kina og USA.
Insilico er et Hongkong-basert bioteknologiselskap som bruker kunstig intelligens til å utvikle nye legemidler og til forskning på anti-aldring. Anvendelsen av kunstig intelligens i forskningen har gjort det mulig å utvikle nye legemidler mye raskere.
"Med kunstig intelligens kan vi analysere enorme datamengder og finne sammenhenger som menneskelige forskere kanskje overser, og deretter "forestille oss" helt nye molekyler som kan gjøres om til legemidler", sier Alex Zhavoronkov, grunnlegger og administrerende direktør i Insilico Medicine.
Selskapet bruker kunstig intelligens i hvert trinn av sin strategi for legemiddelutvikling. Først bruker de sitt AI-drevne verktøy, PandaOmics, til å identifisere et "target" eller en biologisk årsak knyttet til en spesifikk sykdom. Målet kan for eksempel være et gen eller protein som ikke fungerer som det skal.
Når de har identifisert et mål, bruker de sin andre AI-plattform, Chemistry42, til å designe et molekyl som vil rette opp problemet ved å blokkere målet uten å skade pasienten.
I dette tilfellet refererer "55" i legemiddelnavnet til det 55. molekylet som ble utviklet og viste lovende resultater.
Fase II-studiene som er godkjent, har som mål å se om medikamentet gir en signifikant respons hos de første deltakerne. Hvis det lykkes, går man videre til fase III-studier for å bekrefte sikkerhet og effektivitet før FDA-godkjenning kan gis.
Insilico Medicine har en rekke interessante AI-legemiddelutviklinger på gang. FDA har nylig godkjent den første IND-søknaden (Investigational New Drug) for deres kreftlegemiddel rettet mot solide svulster. Fase I-studier er planlagt i juli 2023 i USA og Kina.
Når vi hører om generativ AI, tenker vi vanligvis på bilder, sanger eller tekst som genereres. Men Insilico bruker generativ AI til å identifisere målmolekyler som forårsaker en sykdom, og deretter utforme molekyler som retter seg direkte mot disse målmolekylene.
Hvis du spør ChatGPT om hvilke proteiner som kan brukes til å behandle en bestemt type brystkreft, kan den identifisere dem fordi den har tilgang til publisert medisinsk forskning. Insilico har sin egen LLM kalt ChatPandaGPT, som gjør det mulig for forskere å bruke naturlige språkspørsmål til å sile gjennom en spesialisert kunnskapsbase med store mengder kliniske data.
Ved hjelp av Kunstig intelligens i medisin hjelper selskaper som Insilico med å forkorte prosessen med å finne nye legemidler dramatisk. Deres forskningspipeline har en spennende rekke potensielle behandlinger for ulike typer kreft, i tillegg til et covid-19-medikament som også er i fase I-studier.
